乳腺癌

背景与生物学多样性

乳腺癌包括在组织学、分期以及雌激素受体、孕激素受体和HER2表达方面存在差异的疾病。这些维度不能相互替代：相同的解剖部位可能对应不同的生物学演变过程。描述队列时，还宜记录组织学分级、绝经状态、取样时间以及既往治疗暴露。

研究可以探讨什么

TCGA的整合分析识别了与主要乳腺肿瘤群体相关的分子模式，也显示出群体内部的多样性。2012年的研究可为提出细胞通路假设提供参考；其分子分类并不自动等同于免疫组织化学定义的分组，也不证明某项干预有益。

在研究项目中的应用

复发研究可以区分早期疾病与转移性疾病，定义起始时间，并区分局部复发与远处病变。配对样本可用于研究从诊断到进展的变化。分析应报告失访情况、接受的治疗，以及生物标志物是否在观察结局之前就已确定。

研究问题

解释的局限

预后关联不能证明标志物具有选择治疗的能力。便利样本和历史治疗限制了结果在当前人群中的适用性。

继续探索

根据方法、人群和目的选择工具。主题上的关联不代表该工具适用于所有情况。