卵巢癌

背景与生物学多样性

这一类别包括生物学不同的上皮性、生殖细胞和间质肿瘤。部分研究将卵巢、输卵管和腹膜上皮性癌合并，必须声明所用标准。整理分子数据库时，区分生殖系变异与体细胞改变十分重要。

研究可以探讨什么

TCGA研究集中于高级别浆液性癌，描述了常见TP53改变、拷贝数改变和同源重组修复机制缺陷。它是该亚型的参考，而不是所有卵巢癌的全貌。单凭分子缺陷并不能认定存在已证实的治疗获益。

在研究项目中的应用

耐药研究可以将样本与诊断、暴露和进展关联，同时保留时间先后顺序。必须说明用于分类DNA修复状态的检测，以及对不确定结果的处理。早期检测研究除评估已确诊病例中的准确性外，还需要前瞻性评价和伤害随访。

研究问题

解释的局限

能否再次活检可能导致参与者选择。高级别浆液性癌的结果不能外推至透明细胞、黏液性或生殖细胞肿瘤。

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